Cynnwys Gwybodaeth
O safbwynt mecanwaith craidd, mae'n actifadu secretion GH trwy lwybr deuol: Yn gyntaf, mae'n gweithredu'n uniongyrchol ar GH{0}}gyfrinio celloedd yn y chwarren bitwidol blaen, gan rwymo i dderbynyddion GHRH (hormon twf-rhyddhau hormonau) i hyrwyddo synthesis a rhyddhau GH. Mae arbrofion wedi dangos y gall un pigiad o 1 mg gynyddu secretion GH brig o 3-5 gwaith, gan barhau am 48-72 awr. Yn ail, mae'n atal secretion somatostatin (hormon antagonist GH) o'r hypothalamws, gan amharu ar gydbwysedd GH-somatostatin ac ymestyn ffenestr weithredu GH mewndarddol. Mae hyn yn cynyddu crynodiadau GH cyfartalog 60% -80% o fewn 24 awr, gan osgoi anfantais peptidau gweithredu byr, sy'n dioddef o ddirywiad cyflym ar ôl ysgogiad.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-purdeb-uchel-peptidau-cjc1295-with-dac.html
Ar y lefel metabolig, mae ei effeithiau'n dangos effaith "optimeiddio dwy ffordd": O ran metaboledd glwcos, gall y cynnydd cychwynnol mewn GH arwain at ostyngiad bach mewn sensitifrwydd inswlin (tua 10%-15%). Fodd bynnag, gyda defnydd hirdymor (8-12 wythnos), mae mwy o effeithlonrwydd o ran cymryd glwcos gan y cyhyrau yn cynyddu oherwydd màs cyhyr, sydd yn ei dro yn sefydlogi lefelau siwgr gwaed ymprydio. O ran metaboledd lipid, mae GH yn actifadu lipas sy'n sensitif i hormonau mewn adipocytes, gan gyflymu'r broses o ddadelfennu braster isgroenol ac visceral. Mae'n arbennig o effeithiol ar gyfer braster yr abdomen ystyfnig. O'i gyfuno â diet lleihau braster, mae'r gyfradd lleihau braster visceral 12 wythnos 18% -25% yn uwch nag mewn rhai nad ydynt yn ddefnyddwyr, heb y risg o "ailddosbarthu braster" (fel gordewdra canolog) a all gael ei achosi gan GH alldarddol.
Ar y lefel cyhyrol ac ysgerbydol, mae GH yn hyrwyddo twf cyhyrau trwy synergedd anuniongyrchol. Yn gyntaf, mae GH yn hyrwyddo synthesis yr afu o IGF-1 (inswlin-ffactor twf tebyg-1). Gall IGF-1 dreiddio i'r sarcolemma ac actifadu celloedd lloeren cyhyrau, gan gyflymu'r gwaith o-hyfforddi atgyweirio cyhyrau a byrhau amser iachau anafiadau micro-gyhyrau 30%-40%, a thrwy hynny gynyddu amlder a dwyster yr hyfforddiant. Yn ail, mae GH yn cynyddu effeithlonrwydd y defnydd o asid amino gan gelloedd cyhyrau, gan gynyddu cyfradd trosi synthesis ffibr cyhyrau fesul gram o brotein 20%. Mae hyn yn arbennig o addas ar gyfer pobl sy'n profi tagfa hyfforddi naturiol. Dengys data y gall pigiadau 0.5mg ddwywaith yr wythnos ynghyd â hyfforddiant cryfder am 12 wythnos gyflawni cynnydd net mewn màs cyhyr o 2.5-3.5kg, gyda chynnydd mwy sylweddol mewn dwysedd ffibr cyhyrau (cynyddu cyfran y ffibrau plycio araf gan 8% -12%) a gwelliannau ar yr un pryd mewn dygnwch cyhyrau.
Compared to exogenous GH (such as JINTROPIN), its advantage lies in its ability to mimic physiological GH secretion patterns. Exogenous GH can easily lead to unphysiologically high concentrations, increasing the risk of water and sodium retention and joint swelling. CJC1295 with DAC, by activating endogenous GH secretion, produces GH concentrations closer to physiological pulses, reducing the incidence of these side effects by over 50%. However, it should be noted that long-term high-dose administration (single dose >2mg) achosi hypoglycemia ysgafn (pendro, blinder), yn enwedig ar ôl pigiad ymprydio. Argymhellir ychydig bach o garbohydradau i liniaru hyn. Ar ben hynny, mae ei effeithiolrwydd yn dibynnu ar swyddogaeth pituitary arferol. Os bydd difrod pituitary yn arwain at golli secretion GH, bydd ei effeithiolrwydd yn lleihau'n sylweddol.
Yn gyffredinol, mae gwerth CJC1295 With DAC yn gorwedd yn ei "reoliad-tymor hir yn seiliedig ar eich system endocrin eich hun." Mae hyn nid yn unig yn osgoi'r risgiau o ymyrraeth gref â GH alldarddol, ond hefyd yn darparu amgylchedd ffisiolegol parhaus ar gyfer twf cyhyrau a metaboledd braster trwy ymestyn cylch gweithredu GH. Mae angen cyfuno ei effeithiolrwydd â hyfforddiant rheolaidd a maeth digonol (1.8-2.2g / kg o brotein y dydd) i wneud y mwyaf o'r fantais o "hyrwyddo secretion GH eich hun."
