Cynnwys Newyddion
Yn seiliedig ar y data ymchwil a ddatgelwyd, mae'r cylchoedd triniaeth arbrofol o retatrutide wedi cwmpasu dimensiynau hyd lluosog. Yn y treial clinigol Cam II, derbyniodd y rhai a gafodd y dos uchaf o 12mg am **48 wythnos**, gan gyflawni colled pwysau cyfartalog o 24.2%, gydag 83% o'r pynciau yn colli mwy na 15% o bwysau, ac ni welwyd unrhyw arwyddion diogelwch hirdymor difrifol yn ystod y cyfnod hwn. Yn y treial TRIUMPH-4 Cam III diweddaraf, collodd cleifion gordew ag osteoarthritis pen-glin a gafodd driniaeth barhaus am **68 wythnos** golled pwysau cyfartalog o 28.7% a gwellodd poen yn y cymalau yn sylweddol. Roedd nifer yr achosion o adweithiau niweidiol gastroberfeddol yn debyg i'r hyn a gafwyd mewn treialon cylch byrrach, ac ni welwyd unrhyw gynnydd sylweddol yn ystod triniaeth hirach.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-purdeb-uchel-peptidau-retatrutride.html
Mae astudiaethau tymor hwy yn cael eu harchwilio yn y treial TRIUMPH-6, sydd â chyfnod arsylwi hir iawn o **125 wythnos**, gan gynnwys cyfnod sefydlu dos o 80{7}wythnos a chyfnod cynnal a chadw o 36 wythnos, gyda'r nod o wirio effaith cynnal colli pwysau hirdymor rastaglutide. Disgwylir i ganlyniadau gael eu rhyddhau yn 2028. Fodd bynnag, mae ymchwilwyr hefyd yn nodi mai dim ond yn y senario ymchwil y mae'r cyfnod triniaeth hiraf a welwyd mewn treialon cyfredol yn cynrychioli dichonoldeb; mae angen asesu hyd goddefgarwch unigol cleifion cyffredin o hyd ar y cyd â dangosyddion metabolaidd, adweithiau niweidiol, a ffactorau eraill.
Mae'n werth nodi bod rastaglutide yn dal i fod yn y cam clinigol ac nid yw eto wedi derbyn awdurdodiad marchnata mewn unrhyw ranbarth ledled y byd. Mae arbenigwyr clinigol yn rhybuddio bod rastaglutide a werthir trwy sianeli ar-lein answyddogol yn cario'r risg o gynhwysion anhysbys, ac nid yw ei ddiogelwch ar ôl mwy na blwyddyn o ddefnydd wedi'i sefydlu'n llawn; ni ddylai cleifion geisio ei ddefnyddio heb arweiniad proffesiynol. Bydd angen i'r safon ar gyfer hyd meddyginiaeth yn y dyfodol gael ei diffinio ymhellach gan asiantaethau rheoleiddio cyffuriau a chanllawiau clinigol ar ôl rhyddhau data Cam III cyflawn.
