Cynnwys Newyddion
Ei brif arwydd yw **ymwrthedd i hormon twf plentyndod-clefydau cysylltiedig**, megis syndrom Laron (syndrom ansensitifrwydd hormon twf sylfaenol). Ni all y plant hyn, oherwydd diffygion derbynyddion hormon twf, ddefnyddio eu hormon twf eu hunain neu alldarddol i hybu twf. Gall IGF1-LR3 weithredu'n uniongyrchol ar chondrocytes plât twf, gan actifadu llwybrau amlhau. Mae data clinigol yn dangos y gall chwistrelliad isgroenol dyddiol o 0.04-0.08 mg / kg am 12 mis arwain at gynnydd blynyddol mewn uchder o 8-10 cm, sy'n llawer uwch na'r drefn driniaeth draddodiadol, a gall hefyd wella dwysedd esgyrn a datblygiad cyhyrau.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-purdeb-uchel-peptidau-igf1-lr3-1mg.html
Mewn lleoliadau triniaeth oedolion, gellir ei ddefnyddio i ymyrryd mewn atgyweirio meinwe ar ôl llosgiadau difrifol. Mae cleifion llosg yn aml yn profi synthesis annigonol IGF-1 oherwydd ymatebion llidiol, gan arwain at oedi wrth wella clwyfau. Gall ychwanegu at IGF1-LR3 gyflymu amlhau celloedd epithelial, gan fyrhau amser iachau llosgiadau ail radd dwfn 20% -30%. Ar ben hynny, mae wedi dangos potensial niwro-amddiffynnol mewn treialon clinigol ar gyfer clefydau niwroddirywiol (fel ALS), gan ohirio apoptosis niwronau modur, ond nid yw wedi'i gymeradwyo'n swyddogol i'w ddefnyddio eto.
Mae'n bwysig nodi bod IGF1-LR3 yn gyffur presgripsiwn, a gall camddefnyddio achosi risgiau fel hypoglycemia a hyperplasia ar y cyd. Mae hefyd wedi'i restru fel sylwedd gwaharddedig gan sefydliadau chwaraeon. Mae endocrinolegwyr yn pwysleisio: "Rhaid i'w werth therapiwtig fod yn seiliedig ar ddiagnosis cywir a dim ond yn berthnasol i glefydau penodol â llwybrau hormon twf annormal; nid yw'n 'asiant atgyweirio' o bell ffordd y gellir ei ddefnyddio'n ddiwahân."
